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　　28日和铂医药研发日上，“AI”成为了绝对主角。虽然AI制药并非新话题，但于和铂医药而言，这却是其在抗体平台这一“大基建”上新增的又一道利器。

　　凭借多年耕耘，和铂医药依托全球领先的抗体平台，已足以量产高潜力分子，并做到了可持续BD。2025年至今，和铂医药对外合作总金额已超60亿美元，这便是其技术平台价值持续释放的直接印证。

　　但它并不止步于此。此番研发日上高调落子AI制药生态：一边发布Hu-mAtrIx™人工智能平台驱动的首个全人源AI HCAb模型——全人源重链抗体（HCAb）生成和筛选模型，一边启动AI+生物医药生态圈联盟。可以说，这两大动作直接亮出了其深耕AI领域的决心，也让外界看到了它的雄心。

　　实际上，和铂医药已携手百图生科、英矽智能等AI制药企业联合开发抗体药物，在AI制药有所涉猎。只是在业界对AI制药前景尚存疑虑时，市场也不免好奇，和铂医药为何自建模型，其背后战略计划是什么？和铂的首个全人源HCAb生成模型能给抗体开发带来什么变革？入局AI后，又会如何兑现其价值？

　　在和铂医药研发日上，上述问题都有了清晰的答案。与此同时，我们也从其描绘的蓝图中，窥见了这家全面迈入3.0阶段的药企更宏伟的愿景——将从技术导向转向临床需求导向，全面升级为以产品为核心的平台型公司，最终在2028年前成为全球最顶尖的平台型药企。

　　和铂医药之所以加码AI制药，背后逻辑很清晰：既基于对自身“平台型公司”定位的清醒认知，更基于对中国创新药生态的深刻洞察。

　　一方面，药物研发的“三十定律”是悬在每一家药企头上的达摩克利斯之剑，而相较于小分子药物开发而言，和铂医药深耕的抗体领域有着不同的开发路径。事实上，因为抗体等复杂分子建立AI模型更为复杂，现下参与AI抗体开发的药企数量相对较少，抗体开发的范式仍有待革新。

　　好比和铂医药全球稀缺的Harbour Mice®平台，因能独家生产仅重链抗体（HCAb），得以开发出常规平台难以实现的产品。但构建全人源HCAb并非没有挑战，一大难题就是如何在海量数据中，快速找出那个想要的HCAb。

　　另一方面，经过十年淬炼的中国创新药正积极融入全球市场体系，其中抗体、ADC等药物正成为海外药企的香饽饽，而拿到入场券的关键是效率与质量双管齐下。

　　如何更好开发抗体药物，持续提升中国创新药质量乃至竞争力，就成了和铂医药乃至业界亟需应对的问题。面对这一情境，和铂医药给出的答案是：快速抓住AI带来的巨大机会。

　　手握自身全球稀缺的Harbour Mice®平台和全人源仅重链抗体数据库，和铂医药下场构建AI抗体开发平台可谓情理之中。

　　具体来看，和铂医药的全人源重链抗体（HCAb）生成和筛选模型是基于其专有的Harbour Mice®平台数据，集成了一个微调的大型语言模型（LLM）用于序列生成，并辅以高精度的AI分类和成药性预测模型。

　　与此同时，和铂医药打造了高通量自动化干湿实验系统，由此建立起一个从AI HCAb序列生成、AI引导设计与筛选（包括AI分类模型与成药性预测）以及湿实验验证的端到端闭环工作流，且能自我进化。

　　从其公开的数据来看，在和铂医药AI平台de novo生成的107个全新分子序列中，抗体命中目标靶点的比例达到78.5%，其中20个分子在湿实验中被验证具备高活性、高纯度、高产量和特异性等优良特性。同时，这些抗体分子还展现出了优异的成药性，平均产量超过700mg/L，多个候选序列的结合能力达到纳摩尔级别，并具备对人和食蟹猴相关靶点的结合活性。

　　这也意味着利用专有的HCAb技术和数据，和铂医药的生成式AI可以不断创造出海量、多样化的新分子。

　　有了新AI抗体开发平台拓宽研发边界，和铂医药的下一步棋很明确，那便是深度布局新兴领域，赋能多特异性抗体、XDC、体内CAR-T疗法、吸入和口服大分子药物等下一代创新疗法开发。

　　和铂医药聚焦这些赛道有其底层逻辑——其独家产生的重链抗体（HCAb）在多特异性抗体、CAR-T、XDC等赛道中具备“基石”般的开发价值。换言之，手握AI筹码，和铂医药进场上述赛道可谓水到渠成。

　　同时，这些赛道皆颇具潜力且热度持续攀升。就在10月16日至17日两天，国内便有5家药企达成重磅BD，总首付款达2.27亿美元，总金额达42.66亿美元，涉及ADC、CAR-T疗法、双抗等赛道，热闹程度可见一斑。

　　而从更长远的角度来看，和铂医药的战略布局意在通过AI加持，将全球稀缺的抗体平台打造成“最强装备库”，既提速管线开发，又可快速且持续产出高潜力新分子，让BD合作源源不断，为长期盈利开拓更广阔的空间。

　　放眼国内乃至全球，拥有和铂医药如此技术实力的转基因小鼠技术平台并不多，单就其布局的自研管线，便皆具备全球FIC/BIC潜力。眼下，来自AI的加持无疑让其抗体开发能力更上一层楼。

　　与此同时，和铂医药聚焦的疾病领域，如自身免疫性疾病、神经退行性疾病、代谢性疾病等领域，既是当前亟待突破的医学难题，也蕴藏着巨大的市场潜力。

　　以自免领域为例，医药魔方数据库显示，截至9月30日，今年中国自免产品出海总交易额便达到了近408亿美元，是2021年至2024年总和的2.4倍。与中国药企达成BD，已成了不少海外药企夯实管线潜力的一大路径。

　　如此市场潜力，自然吸引了众多玩家争相入局。眼下，和铂医药自研的首个产品巴托利单抗HBM9161已在中国提交上市申请。一旦产品上市，未来有望快速放量。

　　此外，和铂医药亦在加速产出相关分子，出海与MNC达成合作，最大化产品价值。覆盖多个自免适应症的HBM7020与大塚制药达成合作，随后启动全球I期临床，便这一行动的极好注脚。

　　同时，它与MNC的合作也在此过程中从简单授权走向了深度绑定——不再是简单的“卖产品”，而是寻求降低研发风险的同时共享全球市场红利。

　　好比年初其与阿斯利康高达45.75亿美元的多元化长期合作，就直接为它提供了接下来数年可持续的现金流和药物开发机遇。25日，此项合作中的和铂医药与阿斯利康创新实验室正式落地，未来双方将携手加速抗体药物开发。当天同步落地的还有和铂医药北京创新中心。

　　不难发现，在合作模式的变迁中，和铂医药已经释放出了其战略重心从单纯的技术输出转向全球生态共建的信号。

　　事实上，早些年和铂医药就与国内的AI制药企业合作开发抗体药物，这也是多数药企进军AI制药的常规做法。不过，和铂医药显然不止步于此类单点合作，而是希望升级为“生态共建”。

　　它清醒意识到，只有集合多方力量，才能系统性重塑药物研发的全流程，让更多创新疗法能够更快地惠及全球患者。

　　具体来看，和铂医药此次启动的AI+生物医药生态圈联盟汇集了政府、行业协会、企业及投资机构等多方阵容，并构建在三个支撑的层级之上：

　　一是研发实力为根基，和铂医药依托抗体平台不断产出高潜力分子，向合作伙伴开放合作；

　　这三层环环相扣，最终构成一个开放、协同、共赢的生态系统。和铂医药创始人、董事长兼CEO王劲松就在研发日上表示：“我们将通过清晰的价值共享机制，共同应对药物研发中的严峻挑战。未来，联盟将依托协同创新，提升药物研发成功率，更快、更好地为患者带来突破性疗法。”

　　眼下，伴随着AI生态勾勒出新发展版图，和铂医药已在朝着成为全球最顶尖的平台型制药企业目标前进。

　　回溯其进阶路径，这两年和铂医药早就跳出了“常规创新药企”的框架——对创新和国际化的极致追求，推着它不断自我迭代，甚至敢重新定义自己、探索行业新生态。

　　2025年上半年，和铂医药已迎来爆发式增长，并用业绩证明了其模式的可持续性，打破业界疑虑。

　　最直接的表现是资本市场用“真金白银”投出了信任票：年初至今，和铂医药的股价涨幅已超600%，增长力度一目了然。

　　与之相伴随的，是港股医药股今年上半年可谓热火朝天。深挖这波行情，BD是关键推手。据DealForma的数据，2025年以来，中国相关交易占到了全球总交易量的38%。在全球BD圈里，中国已是公认的主要玩家。

　　对早已跻身“BD顶流”的和铂医药来说，无论市场对BD预期如何变化，这一商业模式早已是其常规动作。现下，依靠AI+抗体平台的新赋能，则是其打造更多创新管线，持续升级BD合作的关键时机。

　　有理由相信，在AI构建的新战略蓝图下，和铂医药距离“全球顶尖平台型药企”的目标已然不远。

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